Neugeborene werden in Deutschland auf eine ganze Reihe schwerer, seltener Erkrankungen untersucht. Jetzt gibt es Überlegungen, die Tests deutlich auszuweiten: auf ein genomisches Screening. Dabei würde das komplette Erbgut untersucht. Über Chancen und Risiken diskutiert am Montag und Dienstag eine Expertenrunde am Uniklinikum Heidelberg. Von Ulrike Till