Le cri de la girafe, nos cris
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Une fois n’est pas coutume avec le podcast Quand même pas, Papa !, dans cet épisode spécial vous entendrez en plus de ma voix celle de Camille et celle de Julie. Pour cet épisode spécial Podcasthon 2024, vous découvrirez ainsi depuis nos différents points de vue l’importance de l’objet et des activités de l’association Vaincre […]
Avec la maladie, l'idée de partir en vacances est peut-être en train de disparaître de notre champ des possibles.
Quand on accompagne un enfant atteint d'une maladie génétique dégénérative, on sait que la maladie avance et qu'il y aura un moment prochain où notre enfant perdra la vie.
Jordi achève sa traversée de l'histoire du libéralisme au néolibéralisme en se demandant quelles solutions envisagent les néolibéraux pour le présent.
Le répit, c'est cette idée qu'il faut parfois prendre un peu de distance avec son rôle de proche aidant, pour souffler et tenir la distance.
La fin de l'accueil quotidien pour ma fille dans le centre qui l'accueillait marque le virage dans notre organisation de vie.
S'organiser pour accompagner au mieux et éviter la dénutrition, c'est considérer tous les aspects: alimentation adaptée, assises et matelas anti-escarres, assistance à la mobilité.
Comment s'organiser quand on est plusieurs personnes à prendre soin d'une personne aux besoins spécifiques ? Quelques éléments et idées dans cet épisode.
« Se raconter à des endroits où on n’était pas fait.es pour exister. » // « Ne pas se perdre dans ses propres histoires, échapper aux mensonges. »
Les difficultés de communication, l’augmentation constante des besoins spécifiques d’adaptation du quotidien, la question de la solitude devient de plus en plus présente. Solitude pour ma fille, dont la maladie s’installe comme un mur entre son moi et le monde, solitude pour notre duo, qui traverse la ville en ayant parfois le sentiment de ne […]
Comment les néolibéraux ont conquis une position si hégémonique dans les médias qu'ils parviennent à rendre légitimes les idées les plus absurdes.
Avec l'avancée de la maladie, les besoins de médicalisation se font de plus en plus ressentir : médicaments, mais aussi équipements liés à la perte de la motricité.
Dans cet épisode, je raconte comment il me fautréfléchir à réorganiser ma vie pour tenir les engagements matériels et financiers autour de ma fille, et ainsi lui assurer une vie la moins inconfortable possible.
Jordi revient sur la volonté de passage en force du gouvernement sur la contre-réforme des retraites symptomatique de l'opposition des néolibéraux à la démocratie.
Dans cet épisode, je raconte comment nos nuits sont devenues tellement plus complexes depuis quelques mois.
Les maladies neuronales dégénératives entraînent souvent une perte de la motricité, car les gestes sont contrôlés par les neurones. En accompagnant une personne touchée par une telle maladie, on apprend à ajuster constamment l'environnement pour répondre à ces nouveaux besoins.
Les maladies neuronales dégénératives chamboulent la manière dont le cerveau fonctionne. Pour l'entourage, il s'agit d'accompagner ces constantes nouvelles manières de percevoir le monde, de le comprendre, de le ressentir.
C'est une petite salade insensée, absurde et venue d'une galaxie pas si lointaine. Un objet s'y cache, ou peut-être plusieurs ? Sur un air cha-cha-cha, suivez les voix qui vous le diront.
Salut ! Pour la reprise sur les ondes, ce mois-ci Laitue Nocturne ouvre son salon de coiffure Hair FM (part I) ! Yep, on parle de cheveux cet automne. Intimité, regards, confiance, rejet… tout passe par les cheveux… et c’est pas que facile dans cette société aux normes sans fin et pleines de violence. Dans ce numéro, […]
La saison 4 des laitues nocturnes commence avec une création sur les champs qui brûlent. Un son concocté avec Aroun et Sol. Zik : – Carina Salvado / A Pomba Da Ponte – Niagara / Pendant que les champs brûlent
La progression des maladies dégénératives est difficile à anticiper. Parfois les choses se font doucement, et parfois en quelques jours tout se bouscule, tout s'enchaîne.
